“Cái răng cái tóc là góc con người”, câu tục ngữ xưa đã nói lên tầm quan trọng của ngoại hình và sự ảnh hưởng của di truyền đến mỗi người. Chương 4 của sách giáo khoa Sinh học 11 là một hành trình khám phá bí ẩn của di truyền, hé lộ những nguyên tắc cơ bản chi phối sự di truyền của các tính trạng từ đời này sang đời khác. Bạn đã sẵn sàng chinh phục những câu hỏi trắc nghiệm đầy thử thách về chương này chưa?
Giới Thiệu Chương 4: Di Truyền Người
Chương 4, Di Truyền Người, là một chương trọng tâm trong chương trình Sinh học lớp 11. Chương này giúp chúng ta hiểu rõ hơn về cơ chế di truyền, những nguyên tắc cơ bản chi phối sự di truyền của các tính trạng từ đời này sang đời khác.
Các Câu Hỏi Trắc Nghiệm Thường Gặp
Câu 1: “Gen quy định nhóm máu ở người có mấy alen?”
Giải đáp: Gen quy định nhóm máu ở người có 3 alen: IA, IB, IO.
Câu 2: “Hai người bố mẹ đều có nhóm máu A, con của họ có thể có những nhóm máu nào?”
Giải đáp: Hai người bố mẹ đều có nhóm máu A có thể có những kiểu gen là: IAIA hoặc IAIO.
- Nếu cả bố và mẹ đều có kiểu gen IAIA, con sẽ chắc chắn có nhóm máu A (kiểu gen IAIA).
- Nếu bố có kiểu gen IAIA và mẹ có kiểu gen IAIO, con có thể có nhóm máu A (kiểu gen IAIA) hoặc nhóm máu A (kiểu gen IAIO).
- Nếu bố có kiểu gen IAIO và mẹ có kiểu gen IAIA, con có thể có nhóm máu A (kiểu gen IAIA) hoặc nhóm máu A (kiểu gen IAIO).
- Nếu cả bố và mẹ đều có kiểu gen IAIO, con có thể có nhóm máu A (kiểu gen IAIA), nhóm máu A (kiểu gen IAIO) hoặc nhóm máu O (kiểu gen IOIO).
Câu 3: “Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định. Nếu bố mẹ đều có kiểu gen dị hợp tử về bệnh bạch tạng, xác suất sinh con bị bệnh là bao nhiêu?”
Giải đáp: Bố mẹ đều có kiểu gen dị hợp tử về bệnh bạch tạng có nghĩa là bố mẹ đều mang một gen trội và một gen lặn.
- Kiểu gen của bố mẹ: Aa
- Xác suất sinh con bị bệnh: 1/4
- Xác suất sinh con không bị bệnh: 3/4
Câu 4: “Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Nếu bố bị bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, xác suất sinh con gái bị bệnh là bao nhiêu?”
Giải đáp: Bố bị bệnh máu khó đông có kiểu gen XhY, mẹ bình thường có kiểu gen XHXH hoặc XHXh.
- Xác suất sinh con gái bị bệnh: 0%
- Xác suất sinh con gái không bị bệnh: 100%
Câu 5: “Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Nếu mẹ bị bệnh mù màu, bố bình thường, xác suất sinh con trai bị bệnh là bao nhiêu?”
Giải đáp: Mẹ bị bệnh mù màu có kiểu gen XmXm, bố bình thường có kiểu gen XMY.
- Xác suất sinh con trai bị bệnh: 100%
- Xác suất sinh con trai không bị bệnh: 0%
Lưu Ý
- Khi giải các bài tập về di truyền, bạn cần lưu ý đến tính trạng trội lặn, kiểu gen và kiểu hình của bố mẹ, cũng như quy luật di truyền liên kết với giới tính.
- Sử dụng sơ đồ lai để phân tích các phép lai di truyền giúp bạn dễ dàng tìm ra đáp án chính xác.
Tìm Hiểu Thêm
Để nâng cao kiến thức về di truyền, bạn có thể tìm hiểu thêm các tài liệu về di truyền học như sách giáo khoa, tài liệu tham khảo hoặc tìm kiếm thông tin trên internet. Bạn cũng có thể tham gia các diễn đàn hoặc nhóm học tập về di truyền để trao đổi kiến thức và giải đáp những thắc mắc của mình.
Kêu Gọi Hành Động
Bạn có bất kỳ thắc mắc nào về di truyền học? Hãy liên hệ với chúng tôi để được hỗ trợ tư vấn và giải đáp mọi câu hỏi của bạn. Chúng tôi luôn sẵn sàng hỗ trợ bạn trong hành trình chinh phục kiến thức!